A esta hora, en cualquier lugar del mundo.
Hola. ¿Han visto a Nina?
-Nina está en cama, dice que le duele el vientre.
-¿Otra vez?
-Sí. Está mal. Ya no sonríe. Me dice que se muere por dentro.
14 DE MARZO, DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA LA ENDOMETRIOSIS.
Soy 1 de cada 10. No soy simplemente un número. Soy parte de una realidad silenciada que afecta a 190 millones de mujeres alrededor del mundo.
Hoy, soy la voz de todas las mujeres diagnosticadas. Soy la voz de aquellas que han caído tantas veces en manos equivocadas y aún no saben que la padecen.
Hoy, me encuentro de pie, porque el amor me permite seguir. Porque hay una “Red de apoyo”, que investiga, conoce y difunde.
DOLOR CRÓNICO ¿Por qué se demora tanto en llegar a un diagnóstico?
El interés y la comprensión de las ó , oló í é para brindar una respuesta.
Pero, todo indica que un simple dolor de vientre, debe ser soportado. Debe ser normalizado.
No! El dolor incapacitante durante la menstruación no es normal . Rompamos el Tabú. HABLEMOS DE ENDOMETRIOSIS.
Es momento de visibilizar una enfermedad que va mucho más allá de un simple dolor que se intenta minimizar.
Pido y exijo una LEY DE ENDOMETRIOSIS YA. La misma debe garantizar:
*Medicación gratuita.
* Capacitación para Médicos Ginecólogos/as y Enfermeros/as.
* Acompañamiento terapéutico.
* Que sea reconocida como enfermedad crónica.
* Diagnósticos rápidos y efectivos.
La enfermedad avanza . La vida pasa .
Las mujeres con Endometriosis tenemos Derecho a una vida digna y saludable. Luchemos, para que acceder a un sistema de salud de calidad, no sea un privilegio.
Crédito: Abogada Paula García
Eldorado-Misiones- Argentina

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