Planifican la 2° etapa del estudio sobre la Inmunogenicidad en la Coadministración Vacunas Fiebre Amarilla y Triple Viral en Misiones

Autoridades de los Ministerios de Salud de la Nación y Misiones comenzaron a planificar la 2° etapa del estudio de sobre la Inmunogenicidad en la Coadministración Vacunas Fiebre Amarilla y Triple Viral en niños de 12 y 13 meses, que se realizó entre 2015 y 2018 en Misiones.

Este martes y miércoles las referentes de Nación, Dra. María Andrea Uboldi y la Lic. Analia Aquino trabajaron junto a los Subsecretarios de Salud, Dr. Héctor Proeza y de Atención Primaria y Salud Ambiental, Dr. Danielo Román Silva, al coordinador provincial de la Investigación. Dr. Guillermo Rolón, al Jefe de Inmunizaciones de Misiones, Enfermero Roberto Lima, a las directores de Zona Capital, Dra. Thelma Rottoli. Centro Uruguay, Dr. Horacio Mielinzuk y de Zona Norte Paraná. Dr. Jorge Frowein, y a los equipos de las zonas mencionadas.

El estudio que fue realizado por el CDC – CENTER for Disease Control and Prevention de EE. UU., la OMS/OPS, Secretaria de Gobierno de Salud del Ministerio de la Nación y el Ministerio de Salud Pública de Misiones, inició en noviembre de 2015 y finalizó en 2018, y se desarrolló en el Hospital Rene Favaloro de Villa Cabello (Posadas), Hospital Samic Eldorado y Hospital Samic Oberá. Donde se tomaron muestra de sangre a los niños que formaron parte de la muestra para analizar los anticuerpos que presentaban cada uno de ellos después de la vacunación.

En este marco, la Médica Infectóloga y Pediatra Andrea Uboldi explicó que la idea del proyecto era determinar si la vacunación que se realiza a los chicos el mismo día con las dos vacunas vinculada con fiebre amarilla y con triple viral, sarampión paperas y rubéola, era exactamente igual que vacunarlos con las dos vacunas, pero con una separación.

“Ese estudio tuvo como resultado que la aplicación simultánea, es decir, juntas el mismo día de triple viral con fiebre amarilla no altera la respuesta de anticuerpos de las dos vacunas”, señaló.

En este sentido, puntualizó, que esta segunda etapa busca evaluar si éstos niños y niñas que fueron vacunados, entre los 13 meses y 23 meses, mantienen los anticuerpos pasado el tiempo. “Esto siempre se trata de hacer cuando la vacuna se aplica en edades tempranas y cuando uno quiere saber si va alcanzar una única dosis o hacen falta o hacen falta refuerzos”.

Además, detalló, que la población objetivo es un total de 410 niños y niñas que participaron del estudio anterior. “La diferencia con el estudio anteriores, es que esta es una única visita, se los va a ver una vez para hacer una explicación de lo que es el estudio, firmar el consentimiento, porque recordemos que son menores y necesitamos que los padres estén de acuerdo, se les va a tomar una nueva muestra de sangre y esa se va a conservar en el laboratorio de Posadas para mandarse después al CDC para poder analizar cuanto de estos niños y niñas que pasado el tiempo mantienen las defensas activas”.